Ultomiris Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - Хемоглобинурия, пароксизма - Селективни имуносупресори - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Ryzodeg Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ryzodeg

novo nordisk a/s - инсулин аспарт, инсулин degludec - Захарен диабет - Лекарства, използвани при диабет - Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

DIACIP България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

diacip

Фарма СИС БГ ООД - Диазинон, а-циперметрин - емулсия за поливане - 25 g/100 ml; 1,5 g/100 ml - говеда, овце

SPOTINOR 10 mg/ml spot-on solution for cattle and sheep 10 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

spotinor 10 mg/ml spot-on solution for cattle and sheep 10 mg/ml

norbrook laboratories (ireland) limited - Дельтаметрин - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 10 mg/ml - говеда, овце

EPRECIS 20 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats 20 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

eprecis 20 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, goats 20 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - eprinomectin - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, кози, овце

Cadorex 300 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце и прасета 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cadorex 300 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце и прасета 300 mg/ml

livisto int’l, s.l. - Флорфеникол 300 мг - Инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, овце, прасета

CEFAVEX 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle 50.0 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cefavex 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle 50.0 mg/ml

s.p. veterinaria s.a. - Цефтиофур - инжекционна суспензия - 50.0 mg/ml - говеда, свине

COBACTAN LA 7, 5 % 75 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cobactan la 7, 5 % 75 mg/ml

intervet international b.v. - cefquinome (като сулфат) - инжекционна суспензия - 75 mg/ml - говеда

FLORKEM 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

florkem 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs 300 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Флорфеникол - инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, прасета

MARFLOXIN 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

marfloxin 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs 100 mg/ml

krka - Марбофлоксацин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, свине